Toxoplasma gondii鼠弓形体荧光检测试剂

Toxoplasma gondii鼠弓形体荧光检测试剂

  技术信息:

  核酸检测是鉴定和定量各种微生物的首选方法。金思德生物可以提供高质量的荧光定量pcr检测试剂盒,用于检测和同时定量许多重要的病原体。提供拷贝数标准曲线用于定量和内部提取模板(DNA或RNA),控制核酸提取的质量并消除假阴性结果。

  该试剂盒的设计具有最广泛的检测特征,可确保检测到所有临床相关的菌株和亚型。目标序列是通过该领域权威数据处理筛选出来的,多序列比对和前所未有的实时荧光定量PCR设计和专业验证知识确保该试剂盒的最佳品质。

  为什么要用荧光定量PCR技术进行定量?它与传统的定量PCR有什么不同?

  如前所述的,传统的定量PCR有很多,主要是倍比稀释法、内参照法、竞争法、PCR-ELISA法,但这些定量PCR技术的难点主要在于:(1)如何确定PCR正处于线性扩增范围内(只有在此范围内PCR产物信号才与初始模板的拷贝数成比例)。(2)一旦线性扩增范围确定以后,如何找到一个合适的方法检测结果。为了保证线性,研究者要扩增一系列梯度稀释的cDNA或者对每个基因的扩增循环数作适当的调整;有的研究者加一个竞争性模板,有的做限制性的稀释梯度分析,或者加一个PCR模拟(mimic)反应,即用相似的引物与目标产物共扩增,而扩增产物的检测通常在跑胶以后通过染料、放射活性或者探针进行检测。(3)大多数是终点检测,即PCR到达平台期后进行检测,而PCR经过对数期扩增到达平台期时,检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验,所得结果有很大差异,因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量;虽然加入内标后,可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此,传统的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法,所以传统定量PCR的缺点是:劳动强度大、定量不准确、重复性差。

  鼠弓形体PCR检测试剂盒的荧光定量PCR有如下显著的优点:

  1、特异性好,使用特异性探针对定量分子进行识别,具有很高的准确性。同时,靶序列由引物和探针双重控制,特异性好、假阳性低。

  2、灵敏度高,荧光PCR检测技术是综合了PCR技术、荧光标记技术、激光技术、数码显象技术为一体的技术,因此它的检测灵敏度很高。

  3、线性关系好、线性范围宽,由于荧光信号的产生和每次扩增产物成一一对应的关系,通过荧光信号的检测可以直接对产物进行定量;定量范围可在0-1010拷贝/毫升。

  4、操作简单、安全、自动化程度高、防污染。扩增和检测可以在同一管内检测,不需要开盖,不易污染;同时扩增和检测一步完成,不需要后期处理,不再需要担心放射性污染。

  5、速度快、高通量,可在2-3小时完成96个样品的定量分析。

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